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色盲能否治療？

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色盲(colourblindness)一種視覺缺陷 。由于視網膜的視錐細胞內感光色素異?；虿蝗灾氯狈Ρ鎰e某種或某幾種顏色的能力 。按臨床表現分為全色盲和部分色盲 。完全不能辨別顏色，視物只有黑白、灰白的感覺稱為全色盲或單色視 。常伴有高度畏光、瞬目頻繁、視力顯著減退、中心暗點、晝盲等 。失去對某種顏色的辨別能力稱為部分色盲 。其中，不能辨別紅色者稱紅色盲或第一色盲，在光譜上紅色部縮短，綠色看成黃色 ， 紫色看成藍色;
不能辨別綠色者稱為綠色盲或第二色盲，在光譜上綠色被看成灰色或暗黑色;不能辨別藍色者稱藍色盲或第三色盲，整個光譜中只能辨別紅綠兩色 。有時紅綠色盲患者可表現出驚人的辨色能力 ， 這是他們從生活經驗中得來的，根據紅綠的不同飽和度與亮度加以區別，但在顏色混合測定檢查時，即顯露出色盲的本質 。多屬先天性 ， 依發生頻率排列依次為綠色盲、紅色盲、藍色盲、全色盲 。

色盲能否治療？

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20世紀Wilson提出色盲是通過X一性連鎖遺傳方式傳遞 ， 既由女性遺傳，其生男孩顯性，生女孩則多不表現癥狀 。只有女性為隱性色盲與色盲的男性結合 ， 所生之女才表現色盲 。故男性發病率為5%左右，女性約為0.8% 。對先天性色盲尚無特殊療法 。后天性色盲多由于視神經疾病和視網膜與脈絡膜疾病所致，前者以紅綠色盲為主 ， 后者以藍色盲常見，可針對病因給予不同治療 。
治療方式;一般色盲患者出生,其網膜構造就與一般人不一樣,無法用人工方法矯正之 。雖然說有種種的練習法,但都只是練習,沒有真正療法 。色盲與遺傳;色盲是屬于顯性遺傳,而且是一種伴性遺傳,色盲基因位于x染色體上 。沒有帶遺傳因子的女性與色盲男性結婚,所生的子女男女皆不是色盲 。但其女兒會但有色盲遺傳因子 。色盲女性與正常男性結婚,所生下的子女,兒子全是色盲,女兒則全帶有色盲遺傳因子 。色盲男性與色盲女性結婚,子女全是色盲 。
【色盲能否治療？】
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