從優生優育角度來說 ， 唐氏篩查很必要、很重要!尤其是對于一些高危孕媽，比如年齡大于35歲、接觸過有害物質、備孕期病毒感染、既往復發性流產、已生育過一個唐氏兒等情況都很有可能懷上“唐寶寶”!
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為什么要做唐氏篩查?
21-三體綜合征俗稱“唐氏綜合征”，患有此病的寶寶有明顯的智能障礙、生長發育遲緩 ， 并常伴有心血管系統畸形以及其他先天性畸形 。
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而唐氏篩查就是“唐氏綜合征”產前篩選檢查的簡稱 。目的是通過化驗孕媽的血液，檢測血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕媽的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度 。
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什么時候做唐氏篩查?
由于胎兒在不斷發育 ， 因此對于唐氏篩查的檢查時間也分為了兩個階段 。
▊ 孕9-14周
利用超聲波檢查胎兒頸部透明帶厚度，并檢查孕媽血液，利用篩查風險軟件來計算胎兒罹患唐氏癥的風險 。這一階段對唐氏篩查的檢出率可達到85% 。
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▊ 孕16-21周
【避免胎兒畸形，這個檢查一定要做！】 采用美國標準“三聯模式”抽血檢測孕媽的血清，再配合孕媽的年齡、孕周及體重，利用篩查的風險軟件來計算胎兒患有唐氏綜合癥的機會 。此階段對唐氏篩查的檢出率達到65% 。
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孕早期的唐氏篩查的檢出率相對較高 ， 所以菌菌建議孕媽最好能在孕早期進行篩查 。另外，進行唐氏篩查時需要空腹，去檢查的前一天晚上孕媽就別再進食了 。
唐氏篩查結果分析
唐氏篩查的準確率是有限的，并不能具體精確到胎兒患病的幾率 ， 只能用來判斷胎兒患此病的風險高低 。
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一般來說，唐氏篩查結果為低風險就代表胎兒得此病的幾率很低，孕媽只需要定期去醫院做好產檢就可以了 。
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如果唐氏篩查的結果顯示為高風險，也只是表明了胎兒染色體異常的概率高 ， 但并不代表胎兒一定為染色體異常 。
在這種情況下，孕媽最好能夠進行無創DNA或羊水穿刺來進一步檢查 。大部分孕媽在進一步篩查后就排除了高危風險，所以不用太擔心，配合醫生做好篩查就好 。
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羊水穿刺是在B超引導下進行的，對于唐氏綜合征的檢出率可達到99%以上 。但是，作為一項“侵入性”檢查，羊水穿刺也可能會對孕媽和胎兒造成一定影響，比如出血、感染、早產、流產等 。
不過，羊水穿刺導致流產的概率還是要遠低于高危孕媽生出病兒的概率的 ， 所以如果孕媽唐氏篩查的結果為高風險時 ， 盡量還是在醫生的建議下進行進一步檢查 。
畢竟懷孕可以再來，但如果因拒絕檢查而產下病兒，給整個家庭帶來的負擔及父母將要付出的心血與代價是無法挽回的 。
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