為什么避孕藥不能吃 避孕藥為什么不能避孕
利福平：是一種藥酶誘導(dǎo)劑 ， 能加速本身和其他藥物的代謝 。與口服避孕藥同服，可使口服避孕藥的主要成分炔諾酮和炔雌醇的代謝加快 ， 降低藥物在血中的濃度;還有可能使子宮內(nèi)膜部分脫落，導(dǎo)致點(diǎn)滴出血或淋瀝不盡，這樣會(huì)使避孕藥效果降低而使避孕失敗 。
文章插圖
抗菌藥物:38名服用避孕藥的同時(shí)，服用氨溴索和新霉素、四環(huán)素、復(fù)方新諾明、氯霉素的女性觀(guān)察到懷孕的原因是抗生素抑制腸道菌群，大幅減少腸道細(xì)菌產(chǎn)生的葡萄糖酶數(shù)量，影響避孕藥物在腸道內(nèi)的吸收
抗癲癇藥：當(dāng)患有癲癇病的婦女服用苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平、撲癲酮等藥物時(shí) ， 能促使肝細(xì)胞內(nèi)藥物代謝酶的增加 ， 加速對(duì)口服避孕藥的破壞 ， 同時(shí)也會(huì)增加孕激素與球蛋白的結(jié)合，使游離的藥物濃度大大降低，導(dǎo)致避孕藥失敗 。酶誘導(dǎo)劑:服用睡眠通等鎮(zhèn)靜安眠藥、保太松等抗風(fēng)濕藥進(jìn)肝微粒體酶的藥物代謝活性，加快口服避孕藥的代謝，降低避孕效果 。必須使用安眠藥時(shí)，可以選擇穩(wěn)定的 。
【為什么避孕藥不能吃 避孕藥為什么不能避孕】灰黃霉素:灰黃霉素與避孕藥并用時(shí) ， 改變肝內(nèi)酶的活性 ， 降低固體激素，經(jīng)血減少，避孕失敗 。國(guó)外曾報(bào)道20名服用避孕藥的婦女 ， 在開(kāi)始服用灰霉素以后，有15例經(jīng)血減少，5例閉經(jīng) ， 2例懷孕 。
酶促進(jìn)劑
如眠爾通等鎮(zhèn)靜安眠藥、保泰松等治風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，這些藥物有酶促作用，可促進(jìn)肝微粒體酶催化藥物的代謝活性，加速對(duì)口服避孕藥的代謝，降低避孕效果 。若必須使用安眠藥時(shí)，可選用安定代替 。
激素
如強(qiáng)的松、地塞米松等，在同時(shí)服用避孕藥時(shí)有增加皮膚激素的功能，但也能延緩皮質(zhì)激素的代謝 ， 使其副作用大為增加 。
綜上所述，對(duì)于想避孕的婦女，若在服用避孕藥的同時(shí)需要服用其他藥物，必須應(yīng)在醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)下用藥，采取有效措施，以達(dá)到既不影響藥效，又能避孕的目的 。
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