自從懷孕之后，寶寶就成了咱們的孕媽媽的天，孕媽媽的地，孕媽媽的一切 ?？梢哉f，為了咱們的寶寶，再活潑好動的孕媽媽都可以整天宅在家，再好吃的孕媽媽都可以為了肚子里的寶寶忌口……這些都是因為咱們的孕媽媽希望寶寶能夠平安，健康 。
不過，有一件事情，卻是咱們的孕媽媽在孕期有一些抗拒的，那就是“孕期檢查” 。按理說，孕期檢查可以讓咱們的孕媽媽清楚地知道自己的肚子里的寶寶的詳細情況 。然后讓孕媽媽心里有個底 。那咱們的孕媽媽更應該去面對才是 。
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但為何孕媽媽會比較抗拒呢？尤其是孕檢的其中一項：唐篩 。很多孕媽媽竟然不愿意做？！what！？為何？小編只是想要知道，各位孕媽媽你們是否知道唐氏綜合征對于一個家庭的傷害有多大？
一、唐氏綜合癥的病況
唐氏綜合癥的發病率大約為1/600～1/800，以中國為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生 。
唐氏兒由于智力嚴重低下，生活完全不能自理，并且攜帶多系統并發癥，終生無法治愈，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔 。據統計，在國內平均每位唐氏兒帶給家庭和社會20萬元經濟負擔；在國外，這個數字是50萬美元！
【【唐篩】唐氏綜合征你了解多少 準媽媽如何正確看待唐篩】唐氏綜合癥的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的癥狀 。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴 。
患此癥的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲 。他們也有很特殊的面貌，易于辨認，又患此癥的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌)，手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬 。
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二、唐氏綜合癥的發病機理
人類細胞的染色體對數應該為23對(46條)，其中一半來自父親，一半來自母親 。正常人有22對常染色體，而另一對是決定性別的性染色體 。唐氏綜合征的病因就是在患者的第21對染色體上多了1條染色體，因為多了1條21號染色體，所以稱21三體綜合征 。
三、唐氏篩查的最佳時間
篩查最佳時間是在孕15～20周
四、哪些孕婦該作唐氏篩查？
每一個孕婦都應該作唐氏篩查 。唐氏的發生具有隨機性，只有大約1%的唐氏患者與遺傳因素相關，其它發病因素不明 。據文獻統計所有出生的唐氏兒中35歲以上婦女娩出的占30%，35歲以下的孕婦娩出70% 。因此開展針對適齡孕婦的普遍篩查具有積極的社會和經濟意義 。
五、如何篩查？
多采用聯合血清學的方法篩查唐氏綜合征 。抽取孕婦的外周血，提取血清(不用空腹)，檢測母親血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和血清絨毛促性腺激素(HCG)的濃度，結合孕婦的預產期、年齡和抽血時的孕周和體重計算出“危險系數”，這樣可以查出80%的先天愚兒 。
同時此項檢查還可以檢查神經管缺損、18三體綜合癥以及13三體綜合征的高危孕婦 。如果血清檢查陽性者還需做羊水檢查以明確診斷 。
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六、檢查可以吃早餐嗎？
做唐氏篩查時無需空腹 。抽取靜脈血 。
七、篩查結果多少算正常？
各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標準也不一樣，有的醫院正常值標準是“小于1/270”，有的則是“小于1/380”，但小于標準值的未必不是愚弄兒，大于標準值的未必是愚型兒 。
八、如果篩查結果是大于標準值怎么辦？
可以作羊膜穿刺手術，抽取羊水作檢查 。
九、如何正確看待唐篩？
盡管有很多準媽媽們對唐氏篩查提出這么多的質疑，盡管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出結果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查 。
中國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生 。唐氏兒由于智力嚴重低下，生活完全不能自理，并且攜帶多系統并發癥，終生無法治愈，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔 。祝愿每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶！
一定有準媽媽要問，既然唐氏篩查準確率不高，那么不如直接作羊水穿刺檢查？
其實羊水穿刺檢查是有一定的風險的，有可能引起羊膜破裂，導致流產，而且費用較高 。而唐氏篩查較經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法 。
