對于唐氏篩查，相信很多備孕未準和已經懷孕的準媽媽都應該有一些了解 。因為這個檢查是孕媽媽孕期檢查很關鍵的一個部分 。
但是，仍舊有部分僥幸者，認為自己在懷孕的時候沒做過可能讓寶寶畸形的事情，而且自己孕期反應也挺好的，所以覺得自己沒有必要做這樣一個檢查 。
不過，小編覺得寶寶的事情無小事，我們仍舊建議咱們的每一個孕媽媽在孕期合適的階段進行一次唐氏篩查 。
那么關于唐氏篩查的那些知識咱們的孕媽媽們是否都了解呢？
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唐氏篩查什么時候做
唐氏篩查什么時候做最好？懷孕15—20周是做唐氏篩查的比較佳時期 。醫生建議唐氏篩查15~20周做比較好，但各個檢查醫院各自情況不同，具體唐氏篩查時間聽醫院通知 。這個階段就可以通過檢查預測先天愚兒的可能性 。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天愚形的風險 。
為什么要進行唐氏篩查
唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活完全不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，終生無法治愈，發病率大約為1/600～1/800，以中國為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔 。據發達國家近5－6年大面積篩查，結果表明唐氏患兒的出生率有上升趨勢 。
首先不可避免的遺傳性因素；目前隨著城市環境污染的加重，如生活環境污染、受病毒感染、化學藥物、放射性輻射、家庭裝修、口服避孕藥、老化現象、吸煙酗酒等不良習慣等均會造成唐氏綜合癥的增加 。
唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合征 。主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形 。
唐氏篩查指的篩查是一種特殊意義的檢查方法
它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群（如所有的孕婦人群），通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其后的診斷性檢查 。
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需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人 。
目前進行的針對唐氏綜合征，18三體綜合征以及先天性神經管畸形的篩查和診斷就是這樣的一種系統方法：
首先針對所有的孕婦，通過篩查的方法把胎兒患有先天愚型、伸舌樣癡呆等三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來 。進行下一步的診斷性檢查，如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，目前沒有有效治療手段，最好的辦法就是終止妊娠 。
任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒 。
過去認為：>35歲的是高危人群，幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高 。
【【相關知識】唐氏篩查什么時候做最好 盤點關于唐氏篩查的相關知識】現在認為80%的唐氏綜合征發生在>35歲的孕婦當中 。
唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防范于未然 。
檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦 。
唐氏篩查相關問題解答
一、孕早期進行唐氏篩查的優點和缺點？
孕早期篩查的優點：
1、檢出率準確
2、如果發現有唐氏兒高危風險，你還有時間考慮下一步該怎么辦 。你可以什么都不做或做診斷性檢查，像絨毛活檢或羊水穿刺，以確定寶寶是否是唐氏兒 。
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3、如果你在篩查性檢測之后又做了診斷性檢測，并決定終止妊娠，你也許能選擇人工流產手術來終止妊娠，這比使用藥物刺激小產的藥流要簡單一些，但只能等到懷孕12～14周時做 。
孕早期篩查的缺點：
1、因為B超操作醫師必須經過特別的訓練，并且操作過程用的時間較長，所以，頸后透明帶掃描并不是所有醫院都能做 。
2、就全國范圍來看，B超師都很短缺 。通常來說，在中國大的三甲醫院或婦產科?？漆t院都能做NT檢查 。
二、孕中期唐氏綜合征篩查包括哪些？
這要在懷孕15～20周之間進行的血液檢查基礎上進行，篩查是為了評估你血液中各種不同的指標，包括：
1、人絨毛膜促性腺激素(hCG)
2、甲胎蛋白(AFP)
3、雌三醇(uE3)
4、抑制素A(inhibin-A)
三、唐氏篩查是否能檢測胎兒性別？
唐氏綜合癥是人類常見的一種染色體病，由于唐氏患兒智力嚴重低下，生活完全不能自理，目前幾乎所有的發達國家對孕婦都會進行唐氏篩查 。
唐氏篩查都只是針對唐氏綜合癥的風險系數做的檢查，跟胎兒的性別完全沒有關系 。FreeβHCG是對孕婦血清的檢查，并不是對胎兒進行的檢查 。
四、哪類人群會生出“唐氏兒”？
1、妊娠前后，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等；
2、受孕時，夫妻一方染色體異常；
3、夫妻一方年齡較大；
4、妊娠前后，孕婦服用致畸藥物，如四環素等；
4、夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環境下工作；
5、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦；
6、夫妻一方長期飼養寵物者 。
