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導(dǎo)讀：今天，紀(jì)陽君繼續(xù)深入剖析“愛吃癌細(xì)胞榜” 。上一期提到癌細(xì)胞不只是愛吃糖。接下來說說癌細(xì)胞和氨基酸之間的恩怨。

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癌細(xì)胞喜歡“吃”氨基酸
癌細(xì)胞是由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來的。正常細(xì)胞需要同樣的營養(yǎng)，但比例不同。癌細(xì)胞除了葡萄糖和乳酸外，還需要氨基酸來合成蛋白質(zhì)，為了滿足其特殊的生長需求(快速繁殖和擴(kuò)散)，其對某些氨基酸的需求往往會(huì)大大增加。因此，氨基酸在許多癌細(xì)胞的生長、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)或氧化中起著重要作用[1] 。近年來，許多研究發(fā)現(xiàn)，控制某些氨基酸的攝入、生物合成或運(yùn)輸可以抑制癌細(xì)胞的增殖和擴(kuò)散。科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)中證實(shí)：
谷氨酰胺與肺癌 Gln
抑制谷氨酰胺轉(zhuǎn)運(yùn)體可以抑制肺癌細(xì)胞的生長和增殖，增加癌細(xì)胞的氧化應(yīng)激反應(yīng)，加速肺癌細(xì)胞的死亡[2] 。
絲氨酸/甘氨酸與淋巴癌和腸癌 Ser/Gly
減少絲氨酸和甘氨酸的攝入可使小鼠的淋巴瘤細(xì)胞和腸癌細(xì)胞對某些化學(xué)物質(zhì)更敏感，因此飲食中的低絲氨酸和甘氨酸可與化療和放療聯(lián)合使用，以增強(qiáng)化療和放療的效果[3] 。
精氨酸與骨肉瘤 Arg
精氨酸是許多癌細(xì)胞生長的必需物質(zhì)之一。然而，在某些癌細(xì)胞中，如骨肉瘤細(xì)胞中，精氨酸琥珀酸合酶的表達(dá)較低，導(dǎo)致癌細(xì)胞中精氨酸水平較低，最終增加骨肉瘤轉(zhuǎn)移到肺的概率[4] 。
天冬酰胺與三陰乳腺癌 Asn
減少食物中Asn的攝入可以有效抑制三陰性乳腺癌小鼠(TNBC)的癌癥擴(kuò)散，從而降低乳腺癌的死亡率[5] 。
蛋氨酸與結(jié)直腸癌和軟組織肉瘤 Met
2019年8月1日，剛剛發(fā)表在《Nature》上的最新研究發(fā)現(xiàn)，限制紅肉和雞蛋中蛋氨酸的攝入，可以顯著增強(qiáng)小鼠的抗癌功效，抑制腫瘤生長[6] 。
非必需氨基酸與乳腺癌細(xì)胞Gln，Ser，Gly，Cys（半胱氨酸）
乳腺癌細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移與許多非必需氨基酸(如Gln、Ser、Gly、Cys)的代謝密不可分，如[1]:
抑制谷氨酰胺酶活性可以抑制沒有雌激素受體(er)的乳腺癌的發(fā)展。減少絲氨酸和甘氨酸的攝入會(huì)降低乳腺癌細(xì)胞的增殖速度；乳腺癌細(xì)胞中半胱氨酸的濃度比正常細(xì)胞高13%，證明半胱氨酸可以作為乳腺癌細(xì)胞發(fā)育的標(biāo)志。

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這些研究再一次告訴我們，為了生存，癌細(xì)胞可以使用很多與我們常規(guī)思維相悖的“武器”，很多看似可有可無的氨基酸在到達(dá)癌細(xì)胞時(shí)就變成了“殺人工具”，所以我們一定要能夠全方位的認(rèn)識這個(gè)敵人，因?yàn)樗娴氖恰暗栏哂谀А保?br /> 癌細(xì)胞愛碳水、愛氨基酸，
是不是覺得少了啥？
對！
那就是脂肪酸！
>
依照癌細(xì)胞的智商，
你覺得它會(huì)忘記脂肪酸（脂類）這個(gè)“武器”嗎？
答案當(dāng)然是
NO!!!!

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【打氨基酸的功效與作用，氨基酸與癌癥的恩恩怨怨】>>> 預(yù)告：下一期，極養(yǎng)君會(huì)繼續(xù)為大家剖析《癌細(xì)胞“愛吃”清單（三）：癌細(xì)胞無法拒絕脂類的誘惑？》
>>> 敬請期待 [得意]
撰寫｜Haoran PHD 編審｜Xinyin PHD, RD
編輯｜Mandy Wu 設(shè)計(jì)｜Fay
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Reference
[1] Geck RC, Toker A. Nonessential amino acid metabolism in breast cancer. Adv Biol Regul. 2016 Sep;62:11-17. doi: 10.1016/j.jbior.2016.01.001. Epub 2016 Jan 21. Review.
[2] Schulte ML, Fu A, Zhao P, Li J, Geng L, Smith ST, Kondo J, Coffey RJ, Johnson MO, Rathmell JC, Sharick JT, Skala MC, Smith JA, Berlin J, Washington MK, Nickels ML, Manning HC. Pharmacological blockade of ASCT2-dependent glutamine transport leads to antitumor efficacy in preclinical models. Nat Med. 2018 Feb;24(2):194-202. doi: 10.1038/nm.4464. Epub 2018 Jan 15.
[3] Maddocks ODK, Athineos D, Cheung EC, Lee P, Zhang T, van den Broek NJF, Mackay GM, Labuschagne CF, Gay D, Kruiswijk F, Blagih J, Vincent DF, Campbell KJ, Ceteci F, Sansom OJ, Blyth K, Vousden KH. Modulating the therapeutic response of tumours to dietary serine and glycine starvation. Nature. 2017 Apr 19;544(7650):372-376. doi: 10.1038/nature22056. Erratum in: Nature. 2017 Aug 2;548(7665):122.
[4] Kobayashi E, Masuda M, Nakayama R, Ichikawa H, Satow R, Shitashige M, Honda K, Yamaguchi U, Shoji A, Tochigi N, Morioka H, Toyama Y, Hirohashi S, Kawai A, Yamada T. Reduced argininosuccinate synthetase is a predictive biomarker for the development of pulmonary metastasis in patients with osteosarcoma. Mol Cancer Ther. 2010 Mar;9(3):535-44. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-09-0774. Epub 2010 Feb 16.
[5] Mauro-Lizcano M, López-Rivas A. Glutamine metabolism regulates FLIP expression and sensitivity to TRAIL in triple-negative breast cancer cells. Cell Death Dis. 2018 Feb 12;9(2):205. doi: 10.1038/s41419-018-0263-0.
[6] Dietary methionine influences therapy in mouse cancer models and alters human metabolism. Gao X, Sanderson SM, Dai Z, Reid MA, Cooper DE, Lu M, Richie JP Jr, Ciccarella A, Calcagnotto A, Mikhael PG, Mentch SJ, Liu J, Ables G, Kirsch DG, Hsu DS, Nichenametla SN, Locasale JW. Nature. 2019 Jul 31. doi: 10.1038/s41586-019-1437-3. [Epub ahead of print]